百健(BIIB.US)和日本卫材(ESALY.US)公布了阿尔茨海默病药物Lecanemab的研究药物用最新试验数据。虽然与安慰剂相比，表明百健Lecanemab减缓了认知功能的茨海衰退，但也有更高概率出现脑水肿和脑出血等不良反应。默病截至发稿，可减恐百健盘前涨2.23%，知功报297.90美元。副作

这项3期试验对近1800名早期阿尔茨海默病患者进行了为期18个月的研究药物用研究，仍需要更长时间的表明百健试验来确定Lecanemab的疗效和安全性。

据悉，茨海2022年7月，默病美国FDA授予Lecanemab上市申请优先审评资格，可减恐预计在2023年1月6日做出是知功否批准的决定。

数据显示，副作与安慰剂相比，研究药物用Lecanemab使得患者的认知功能衰退速度减少27%。服用Lecanemab的患者出现脑水肿的概率约为13%，安慰剂组为2%，而出现脑出血的概率分别为17%和9%。

此外，Lecanemab组报告了6例死亡，安慰剂组报告了7例死亡。然而，研究人员表示，这些死亡与Lecanemab无关，也与脑水肿或出血无关。